Contraindicaciones
En personas con historial de reacciones alérgicas a medicamentos como nafazolina, clonidina, oximetazolina, salbutamol, formoterol, así como los principios activos o a los componentes de la formula. Clarityne-D® tabletas también está contraindicado en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MAO (como: nialazina, fenelzinay moclobemida) o que tengan catorce días de haber suspendido su administración, y en pacientes con enfermedad por aumento de la presión dentro del ojo (glaucoma de ángulo estrecho), retención urinaria, aumento grave de la presión arterial (hipertensión grave), enfermedad grave de las arterias que suministran sangre al corazón (enfermedad grave de arterias coronarias), ulcera péptica, durante un ataque de asma e hipertiroidismo.

Precauciones y Advertencias
Si padece aumento de la presión intraocular, problemas de próstata, enfermedad del corazón en tratamiento con digitálicos (como la ditoxina), diabetes mellitus, insuficiencia hepática o si tiene más de 60 años consulte a su médico antes de tomar este producto.

Interacciones Medicamentosas y Alimentarias
Si está tomando ketoconazol, eritromicina o cimetidina, inhibidores de la monoamino oxidasa (MAO), metidopa, mecamilamina, reserpina, alcaloides derivados del veratro o agentes bloqueadores beta andregenicosconsulte a su médico antes de usar Clarityne-D® tabletas.

Reacciones Secundarias
Puede provocar fatiga, dolor de cabeza, somnolencia, boca seca, nausea, gastritis, erupción cutánea. En raras ocasiones durante la comercialización de loratadina se ha informado casos de alopecia (pérdida de cabello), anafilaxia (reacción alérgica generalizada), alteraciones hepáticas, mareo, convulsión y angioedema (hinchazón alérgica severa de la piel o mucosas). Puede causar taquicardia (aumento de los latidos cardiacos), palpitaciones nerviosismo, insomnio, debilidad, dolor de cabeza, irritación gástrica e irritabilidad. De igual manera, se ha asocia con reacciones poco, frecuentes como miedo, ansiedad, fatiga, contracciones involuntarias, debilidad, palidez, dificultad respiratoria, dolor al orinar, insomnio, alucinaciones, convulsiones, disminución del estado de alerta (depresión del SNC), arritmias y disminución grave de la presión arterial (colapso cardiovascular con hipertensión Puede ocurrir retención urinaria en pacientes con crecimiento de la próstata (hipertrofia prostática).

Ingesta Accidental y Sobredosis
En caso de ingesta accidental o sobredosis suspenda su uso y consulte inmediatamente a su médico.

Almacenaje
No se deje al alcance de los niños. Consérvese a no más de 30 °C. Consérvese la caja bien cerrada.

Importante
No se deje al alcance de los niños. Si persisten las molestias por más de 5 días, consulte a su médico. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

¿DONDE COMPRAR?